펩타이드 원료의약품 QA / QC 담당자 모집

당사는 펩타이드 기반 의약품 및 바이오 소재 분야에서 CDMO 사업을 수행하고 있는 기업으로, 의약품 품질 경쟁력 강화를 위해 QA/QC 담당자를 모집합니다. 

■ 모집 부문

• 부서: 품질팀 (QA / QC)

• 직무: 펩타이드 CDMO 의약품 품질관리 및 품질보증

• 근무형태: 정규직 (협의 가능)

■ 담당 업무

[QA]

• 의약품 GMP 품질시스템 운영 및 관리

• SOP 제·개정 및 문서 관리

• 변경관리(Change Control), 일탈(Deviation), CAPA 관리

• 밸리데이션(공정·세척·분석) 검토 및 관리

• 외부 감사 및 규제기관 대응 (MFDS 등)

[QC]

• 원료·중간체·완제품 시험 및 결과 검토

• HPLC, LC-MS 등 분석 장비 운용 및 데이터 검토

• 시험법 밸리데이션 및 분석 SOP 관리

• 시험 관련 문서 작성 및 관리

■ 자격 요건

• 생명과학, 화학, 약학, 생명공학 등 관련 전공 학사 이상

• 의약품 QA 또는 QC 실무 경력 보유자

• GMP 환경에서의 업무 경험자

■ 우대 사항

• 펩타이드 의약품 또는 CDMO 경험자

• MFDS GMP 심사 대응 경험자

• HPLC, LC-MS 실무 경험자

• 영문 SOP 및 자료 검토 가능자

• 품질 시스템 구축 또는 개선 경험자

■ 근무 조건

• 근무지: (본사 / 충북 진천군 이월면 소재)

• 급여: 경력 및 역량에 따라 협의

• 복지: 4대 보험, 연차휴가, 기타 복지제도

■ 지원 방법

• 제출서류: 이력서 및 경력기술서

• 접수방법: 이메일 또는 채용 플랫폼 지원

• 전형절차: 서류전형 → 면접 → 최종합격